Hormona del crecimiento y COL2A1.
¿Qué es la hormona del crecimiento humano?
Según The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism:
La hormona del crecimiento humano (Growth Hormone o GH) es una sustancia que regula el metabolismo y el crecimiento del cuerpo. La glándula pituitaria, ubicada en la base del cerebro, produce la GH. Esta hormona ayuda a los niños a aumentar de estatura (también llamado crecimiento lineal), aumenta la masa muscular y disminuye la grasa corporal. Tanto en niños y adultos, la GH ayuda a controlar el metabolismo del cuerpo, que es el proceso por el cual las células convierten la comida en energía y producen otras sustancias que el cuerpo necesita.
Si un niño o un adulto tiene demasiada GH o insuficiente GH, esto puede ocasionar problemas de salud. La deficiencia de hormona del crecimiento (insuficiente GH) y otros problemas de salud pueden ser tratados con GH sintética (producida artificialmente). A veces, la GH se usa ilegalmente para propósitos no médicos.
¿Para qué se usa la terapia con hormona del crecimiento?
La Dirección de Alimentos y Medicinas (Food and Drug Administration o FDA) de Estados Unidos ha aprobado el tratamiento con GH para enfermedades específicas. La GH sólo está disponible con receta médica en inyectable.
En niños, la GH se usa para tratar:
la deficiencia de hormona del crecimiento
trastornos que causan baja estatura (si el niño es más bajo que otros de la misma edad), tales como enfermedades renales, el síndrome de Turner y el síndrome de Prader-Willi
En adultos, la GH se usa para tratar:
la deficiencia de hormona del crecimiento
la pérdida de masa muscular (tejido muscular) debido al VIH
el síndrome de intestino corto
Además de estos usos, los médicos fuera de Estados Unidos recetan la GH para otras enfermedades. (Cuando los doctores recetan medicamentos para trastornos diferentes a los oficialmente aprobados, el proceso se denomina "uso no regulado.")
Por lo tanto podemos deducir que para personas con displasias esqueléticas asociadas al COL2A1 este tratamiento no seria efectivo puesto que presentan un crecimiento óseo anormal, es decir, que al igual que probar con el método de elongación ósea a cambio obtendrían un crecimiento totalmente dimorfismo.
Esta comprobado que el niño y/o joven dependiendo de la etapa en que decida realizar el tratamiento, crecerá rápidamente durante un tiempo, pero su altura final no presentará cambios mayores al que se predispone para determinado tipo de condición, es decir, que su estura final es probable que sea la misma de una persona sin dicho tratamiento puesto que seguirá siendo una persona con displasia esquelética pero con el riesgo de tener consecuencias a mediano y largo plazo producto de tomar un tratamiento no recomendable.